Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

CEPHALON C19562/2037/BC/EU : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement avec de la doxorubicine (Myocet®) et de la cyclophosphamide associé ou non à du trastuzumab, en traitement néo-adjuvant, chez des patientes ayant un cancer du sein HER2+. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Prospective, open-label, randomized study of combination therapy of Myocet® plus cyclophosphamide and trastuzumab versus free doxorubicin plus cyclophosphamide alone, each followed by docetaxel and trastuzumab, in neoadjuvant setting in treatment-naive patients with HER2-positive breast cancer.

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

C18770/2043 : Essai de phase 1-2, visant à déterminer la dose maximale tolérée et à évaluer l’efficacité et la tolérance du CEP-19770, chez des patients ayant un myélome multiple en rechute et réfractaire au traitement le plus récent. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai de déterminer la dose le plus adaptée, puis l’efficacité et la tolérance du CEP-18770, chez des patients ayant un myélome multiple en rechute et réfractaire au traitement le plus récent. Les patients recevront une perfusion de CEP-18770, une fois par semaine pendant trois semaines. Ce traitement sera répété toutes les quatre semaines pendant huit mois.

• Pays France,
• Organes Myélomes,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

CEPHALON C9722 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance d’un traitement par un inhibiteur de PARP-1 et 2 (CEP-9722) associé ou non au témozolomide, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] An open-label study to evaluate the safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of CEP-9722 (a PARP-1 and PARP-2 inhibitor) as single-agent therapy and as combination therapy with temozolomide in patients with advanced solid tumors.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

C9722/1092 : Essai de phase 1, en escalade de doses évaluant la tolérance d’un inhibiteur de PARP, le CEP-9722, associé à de la gemcitabine et du cisplatine, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la dose maximale de CEP-9722 (un inhibiteur de PARP) qui peut être administrée en association avec de la gemcitabine et du cisplatine, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. Les patients recevront une cure d’un traitement associant une perfusion de cisplatine le premier jour et de gemcitabine le premier et le huitième jour. Ce traitement sera répété toutes les trois semaines. A partir de la deuxième cure, les patients recevront également des comprimés de CEP-9722 deux fois par jour entre le deuxième et le septième jour de chaque cure. Ce traitement sera répété jusqu’à six cures. Après l’arrêt du traitement, les patients seront suivis pendant un mois. Dans cet essai, jusqu’à quatre doses de CEP-9722 seront testées.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

CEPHALON C25608/4027/BP/EU : Essai de phase 4 randomisé comparant l’efficacité de deux doses de fentanyl, dans le traitement de la douleur chez des patients ayant un cancer. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A european multicenter open-label study of breakthrough cancer pain: assessment of fentanyl buccal tablets titration and treatment in opioid-tolerant patients.

• Pays France,
• Organes Tout Cancer,
• Spécialités Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...),